Генетическая предрасположенность
Исследования показывают, что нарушения облитерации урахуса могут иметь наследственную природу. Если у кого-то из близких родственников были пороки развития мочевыводящих путей (например, открытый урахус или дивертикул мочевого пузыря), вероятность аналогичной проблемы у ребёнка несколько возрастает. Тем не менее, чёткого гена, отвечающего за кисту урахуса, не выявлено — скорее, речь идёт о многофакторной предрасположенности.
Внешние триггеры у взрослых
Чаще всего кисту урахуса находят у взрослых случайно — при УЗИ или КТ по другому поводу. Но в некоторых случаях она начинает беспокоить после:
- воспалительных заболеваний мочевого пузыря или органов малого таза;
- травм живота (в том числе оперативных вмешательств);
- переохлаждения;
- резкого снижения иммунитета.
Если урахус не закрылся полностью, любая инфекция из мочевого пузыря или брюшной полости может проникнуть в остаточную полость и спровоцировать её нагноение.
Механизм развития (патогенез)
В эмбриональном периоде урахус представляет собой канал, соединяющий мочевой пузырь с аллантоисом. В норме к моменту рождения он полностью облитерируется (зарастает) по всей своей длине, превращаясь в срединную пупочную связку. Если облитерация происходит не полностью, а просвет сохраняется лишь на ограниченном участке между двумя рубцовыми концами, то в этой замкнутой полости постепенно накапливается секрет, выделяемый эпителием. Со временем объём полости увеличивается, её стенки утолщаются, и формируется солитарная киста урахуса.
При инфицировании кистозного содержимого условно-патогенной или патогенной микрофлорой развивается нагноение. Гнойный процесс может осложниться перфорацией кисты с выходом гноя в свободную брюшную полость (разлитой перитонит) или наружу через пупочное кольцо с формированием пупочного свища.
Группы риска
- дети (прежде всего новорождённые и дети до 3 лет);
- мужчины молодого и среднего возраста (у них кисты урахуса встречаются чаще, чем у женщин);
- пациенты с хроническими инфекциями мочевыводящих путей;
- люди с врождёнными аномалиями мочевыводящей системы (например, с экстрофией мочевого пузыря).