Цены
Генетические исследования
Устойчивость к аспирину. Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ITGB3 (GPIIIa) Leu59Pro T>C)
650 ₽
Получить консультацию
Риск развития тромбозов при приеме препаратов гормональной контрацепции (F II, F V) (2)
1 100 ₽
Получить консультацию
Прогноз течения гепатита С и мониторинг эффективности терапии (IL 28B) (rs8099917; rs12979860)
1 600 ₽
Получить консультацию
Сердечно-сосудистые заболевания (базовый, сокр.) (F II, F V, MTHFR, MTHFR*) (4)
2 600 ₽
Получить консультацию
Гипергомоцистеинемия (мутации обмена фолиевой кислоты) (MTHFR, MTHFR*, MTR, MTRR) (4)
2 600 ₽
Получить консультацию
Гены основного комплекса системы гистосовместимости (HLA) II класса: локус DRB1
3 100 ₽
Получить консультацию
Гены основного комплекса системы гистосовместимости (HLA) II класса: локус DQA1
3 100 ₽
Получить консультацию
Гены основного комплекса системы гистосовместимости (HLA) II класса: локус DQB1
3 100 ₽
Получить консультацию
Тромбориск при беременности: (F II, F V, FGB, MTHFR, PAI-I (SERPINE1), ITGA2(GPIA), ITGB3 (GPIIIa) (7), определение гомоцистеина
4 500 ₽
Получить консультацию
Адреногенитальный синдром (CYP21OHA/B: P30L, V282L, Q319X, IVS2-13 A/C, 707-714 8bp del, I173N) (6)
4 900 ₽
Получить консультацию
Генетика невынашивания беременности: (F II, F V, FGB beta, MTHFR, MTR, MTRR, F XII, PAI-I (SERPINE1), ITGA2(GPIA), TGB3 (GPIIIa) (10), определение гомоцистеина
6 500 ₽
Получить консультацию
Гены основного комплекса системы гистосовместимости (HLA) II класса: три локуса - DRB1, DQA1, DQB1
6 900 ₽
Получить консультацию
Риск развития рака молочной железы; яичников (BRCA1(4), BRCA2(4),CHEK2(2) (10) NEW!
6 900 ₽
Получить консультацию
Невынашивание беременности и патология плода (ACE, AGT(2), LEP, F II, F V, F VII, FGB beta, ITGB3, JAK2, MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1), SLC19A1) (15)
7 900 ₽
Получить консультацию
Близнецовый тест (установление близнецы являются однояйцовыми или разнояйцовыми), 16 маркеров (дуэт - 2 участника)
15 000 ₽
Получить консультацию
Авункулярный тест (установление родства между дядей/тетей и предполагаемым племянником/племянницей), 20 маркеров (дуэт - 2 участника)
15 000 ₽
Получить консультацию
Тест на отцовство/материнство, 20 маркеров (дуэт - 2 участника: отец+ребенок или мать+ребенок)
17 000 ₽
Получить консультацию
Близнецовый тест (установление близнецы являются однояйцовыми или разнояйцовыми), 20 маркеров (дуэт - 2 участника)
17 000 ₽
Получить консультацию
Тест на отцовство/материнство, 24 маркера (дуэт - 2 участника: отец+ребенок или мать+ребенок)
19 000 ₽
Получить консультацию
Тест на отцовство/материнство, 16 маркеров (трио - 3 участника: отец++мать+ребенок)
19 000 ₽
Получить консультацию
Тест на отцовство/материнство, 20 маркеров (трио - 3 участника: отец++мать+ребенок)
21 000 ₽
Получить консультацию
Полно-/полу-сиблинговый тест (установление родства между родными/сводными братьями/сестрами), 24 маркера (дуэт - 2 участника)
21 000 ₽
Получить консультацию
Близнецовый тест (установление близнецы являются однояйцовыми или разнояйцовыми), 24 маркера (дуэт - 2 участника)
21 000 ₽
Получить консультацию
Полно-/полу-сиблинговый тест (установление родства между родными/сводными братьями/сестрами), 20 маркеров (дуэт - 2 участника)
22 000 ₽
Получить консультацию
Тест на отцовство/материнство, 24 маркера (трио - 3 участника: отец++мать+ребенок)
23 000 ₽
Получить консультацию
Ничего не найдено
*Администрация клиники принимает все меры по своевременному обновлению размещенного на сайте прайс-листа, однако во избежание возможных недоразумений, советуем уточнять стоимость услуг в регистратуре или в контакт-центре. Размещенный прайс не является публичной офертой, определяемой положениями пункта 2 статьи 437 Гражданского кодекса Российской Федерации. Медицинские услуги оказываются на основании договора.
Когда стоит задуматься о генетическом исследовании?
Генетический анализ рекомендуется при планировании беременности – для выявления рисков наследственных патологий у будущего ребенка. Он незаменим при диагностике редких генетических синдромов, определении причин бесплодия или невынашивания беременности. Исследование позволяет оценить предрасположенность к онкологическим, сердечно-сосудистым и другим заболеваниям. Фармакогенетические тесты помогают подобрать наиболее эффективные лекарственные препараты с учетом индивидуальных особенностей организма.
Преимущества генетических исследований в нашей клинике

Мы сотрудничаем с ведущими генетическими лабораториями, предлагая пациентам доступ к самым современным методам ДНК-анализа. Наши специалисты помогут подобрать оптимальный набор генетических тестов, соответствующий вашим целям и медицинским показаниям. Вы получите не просто результаты анализов, а подробное заключение с понятной интерпретацией и практическими рекомендациями. Конфиденциальность ваших генетических данных гарантируется на всех этапах исследования.
Генетическая диагностика – это инвестиция в ваше здоровье и здоровье будущих поколений. Обратившись в нашу клинику, вы сделаете первый шаг к персонализированной медицине, основанной на глубоком понимании ваших уникальных особенностей.

Записаться на приём
Оставьте заявку и мы поможем записаться на удобное для вас время

Контакты сети медицинских центров 100med
1 / 5